二次造粒石墨对锂离子电池性能的影响
二次造粒工艺在将骨料粉碎获得小颗粒基材后,以沥青为黏结剂,根据目标粒径尺寸,在反应釜内进行二次造粒,经过后续石墨化等工艺,获得成品二次造粒负极材料。对单颗粒负极进行二次造粒,可丰富Li+在晶格内嵌脱的通道数量,进一步提升负极材料的倍率性能和低温性能。
本文以NCM523/石墨体系方形启停电池为研究对象,对比两种不同功率型人造石墨负极材料[单颗粒石墨(记为SC)和二次造粒石墨(记为ZR)]的理化差异,分析这两种负极材料对电池电化学性能的影响。
1 实验
1. 1 方形电池制备
将聚偏氟乙烯PVD、导电剂碳纳米管CNT和导电炭黑Super P溶于NMP中,制得导电胶液;正极材料NCM523分次加入导电胶液中高速搅拌,制成分散均匀的正极浆料,双面涂覆到15μm厚的双光铝箔,按本公司生产工艺,经碾压、分切等工序,制成正极片。
将人造石墨负极材料及导电炭黑Super P加入以去离子水为溶剂、CMC为溶质的胶液中,搅拌,出料前加入一定量SBR,制成分散均匀的负极浆料。将浆料双面涂覆到10μm厚的铜箔上,按本公司生产工艺,经过碾压、分切等工序,制成负极片。
将正、负极片与PE隔膜按本公司卷绕工艺成组,经过装配、注液、排气、化成和老化等工序,制成额定容量为9.5Ah的方形LP1714868电池。
化成步骤:在锂离子电池分容柜上,以1.00 C在2.8~ 4.2V进行1次完整的充放电。老化步骤:在25℃下,将电池从空电态充电至30% SOC后,静置7d。
1.2 材料分析
用扫描电子显微镜观察负极材料的结构;用激光粒度仪测试负极材料的粒度;用 比表面积测试仪测试负极材料的比表面积;用振实密度测试仪测试负极材料的振实密度。用X射线衍射仪进行负极取向性测试。
1.3 电化学性能测试
用电化学工作站测试电化学阻抗谱(EIS)。用多功能电池测试仪进行直流内阻(DCIR)测试和各类充放电测试。
DCIR测试:在 25℃下,调整电池至50% SOC,静置8h。以18.00C的电流放电10.0s,记录电压变化数据,完成放电DCIR测试;以10.00C的电流充电10.0s,记录电压变化数据,完成充电DCIR测试。
恒功率充放电测试:在25℃下,调整电池至所需SOC,再将环境温度调整至所需温度,静置8h,按所需功率进行恒功率充放电测试,记录实际充放电电压及时间数据。
低温脉冲放电测试:在25℃下,调整电池至50% SOC,再在-30℃下静置8h,充分冷却。先以250W恒功率放电0.5s,记录放电终止电压,静置10.0s;再以167W恒功率放电4.0s,记录放电终止电压,静置5.0s。以上步骤继续重复两次,共记录3次放电的数据。
倍率充电测试:在25℃下,分别以1.00C、5.00C、10.00C、20.00C、30.00C和40.00C的电流将电池恒流充电至4.2V,转恒压充电至0.05C,比较负极材料对电池倍率充电过程中恒流充入比及充电平台的影响,同时记录升温情况。
循环性能测试:在25℃下,以 3.00C恒流充电至4.2V,转恒压充电至0.05C,静置30min,以3.00C恒流放电至2.8V,记录循环情况。
用恒温箱进行高温存储实验。先在25℃下,调整电池至100 %SOC,再将电池置于恒温箱内,温度设定为60℃,存储30d。存储后电池剩余容量与存储前满电态电池容量之比,为容量残余率;存储后电池满充满放输出的容量与存储前满电态电池容量之比,为容量恢复率。
2 结果与讨论
2.1理化指标
两种不同人造石墨负极材料的SEM图如图1所示。从图1可知,SC负极材料的形貌为常规的片层状;经过二次造粒工艺后的ZR负极材料不同于SC的片层状形貌,呈现出由多个较小一次颗粒组成的椭球型颗粒形状。
两种负极材料的部分理化数据见表1。从表1可知,两种功率型负极材料的粒径都较小。与SC负极材料相比,由二次造粒工艺制备的ZR负极材料的粒径分布更窄。粒径更小的ZR负极材料的比表面积为2.35m2/g,高于SC负极材料的1.95m2/g。
取向度(OI)是材料(004)晶面峰强度I(004)与(110)晶面峰强度I(110)之比,可用于表示材料的取向性。OI越小,材料的各向同性越好,越有利于 Li+在负极材料内部的扩散,因此该特性会直接影响负极的阻抗和高倍率充电等性能。不同负极的OI随压实密度的变化见图2。
从图2可知,在不同压实密度下,SC负极材料的OI均高于ZR负极材料;随着压实密度增大,OI逐渐增长,各向同性变差。这表明,二次造粒负极材料的各向同性特征更好。
2.2 电化学阻抗
不同负极材料制备电池的EIS及相应的等效电路图见图3,其中:Rs为超高频区欧姆阻抗,以电极的电子阻抗、电解液的离子阻抗为主;RSEI为Li+扩散通过固体电解质相界面(SEI)膜的阻抗;Rct为电荷传递阻抗;低频区的斜线代表Warburg阻抗Zw,表示Li+在电极材料中的扩散阻抗。
从图3可知,不同负极材料制备电池的Rs差距甚微,ZR负极材料制备的电池为3.21mΩ,略低于SC负极材料制备电池的3.23mΩ;而RSEI和Rct的差别较大,SC负极材料制备电池的RSEI和Rct分别为0.62mΩ和1.76mΩ,ZR 负极材料制备的电池则分别为0.16mΩ和0.71mΩ,ZR负极材料体现出明显的阻抗优势。尽管均采用液相包覆技术,但ZR负极材料在碳化前通过管控低温去除了部分溶剂,抑制了晶核的过快生长,控制了粒径的分布,可避免碳化后结块大颗粒的形成,从而降低阻抗。ZR负极材料的RSEI和Rct低于SC负极材料,表明负极材料影响成膜后的离子电导率,对后续电化学反应的活性及电荷转移速率有一定的影响。
2.3 直流内阻
在25℃下,测试50% SOC时不同负极材料制备电池的DCIR,结果显示:ZR负极材料制备电池的充、放电DCIR分别为1.61mΩ和1.54mΩ,SC负极材料制备电池的充、放电DCIR分别为1.93mΩ和1.79mΩ。两者相比,ZR负极材料制备电池的充电DCIR可降低16.6%,放电DCIR可降低14.0%。这表明,ZR 负极材料Li+传导过程的阻力减小,可提升电池的动力学性能。对比DCIR数据可知,ZR 负极材料制备电池的充、放电DCIR差异更小,仅0.07mΩ,优于SC负极材料制备电池的0.14mΩ,说明正负极的极化效果更接近,表明在相同体系下,ZR负极材料的体系适配性更好。
2.4 不同温度恒功率充放电
在宽温度范围内的大功率放电能力,是功率型电池研发工作中的一项重要指标。不同负极材料制备的电池在不同SOC、功率和温度下,恒功率放电的测试结果列于表2。
从表2可知,低温-20℃恒功率放电时,SC负极材料制备电池的电压达到测试终止电压2.00V时,放电时间未达到5.0s的要求,仅有3.3s;而ZR负极材料制备的电池在满足持续放电5.0s的条件下,电压为2.10V,二者低温放电能力差异明显。在25℃常温下,以恒功率1400W放电,放电电压下限设定为2.50V,比较放电10.0s后电池的电压状态,发现两种负极材料制备电池的终止电压均满足不低于2.80V的条件。ZR负极材料制备电池的终止电压为3.05V,高于SC负极材料制备电池的2.86V,反映出不同负极材料对电池大电流放电的影响。在70℃高温下,以恒功率350W放电,放电时间为3.0s,两种负极材料制备电池的功率放电性能差距缩小,SC负极材料制备电池的终止电压为3.52V,略低于ZR负极材料制备电池的3.55V。
不同负极材料制备电池的恒功率充电测试数据见图4,可分析相同充电时间下,恒功率大小、SOC对电池充电截止电压的影响。从图4可知,当各项测试充电时间均保持一致时,SC负极材料制备电池的充电截止电压均高于ZR负极材料,说明恒功率充电能力较弱。
综合以上功率测试结果可知:相比SC负极材料,ZR负极材料具有更低的阻抗特性,所制备的电池表现出更出色的功率性能。此外,负极材料受环境温度及功率大小等因素的影响,表现出较明显的差异:①低温时,负极材料阻抗的大小对功率的影响高于常温状态;②高温时,由于热力学因素,加速了Li+的传输速率,负极材料差异性影响相比常温时降低;③在相同温度及SOC下,更大的功率会使负极材料的性能差异更明显,高功率时,负极材料的极化更严重。
2.5 低温脉冲放电
为进一步评估负极材料对功率型电池低温性能的影响,测试电池的低温(-30℃ )脉冲放电性能,结果见表3。从表3可知,在-30℃时,相同脉冲条件下,第3次脉冲恒功率放电时,以250W和167W功率放电的ZR负极材料制备电池的终止电压比SC负极材料制备的分别高0.149V和0.126V。这是因为ZR负极材料的阻抗更小,降低了低温对动力学因素的影响。
2.6 倍率性能
不同负极材料制备电池的倍率充电性能及温升示意图见图5,详细数据见表4。从图5可知,电池在充电初期受极化作用的影响,极化作用越明显,电压上升越快。SC负极的阻抗比ZR负极更大,因此,带来的极化影响更强,曲线斜率更大。
从表4可知,在所有充电倍率下,ZR负极材料制备电池的充电平台都更低,结合图5可知,ZR负极材料制备电池的倍率充电性能更好。恒流充入比是电池充电过程中恒流阶段充电容量与总充电容量之比,与电池的阻抗性能密切相关。
电池自身充电过程的产热对恒流充入比会有影响:以不高于10.00C倍率充电时,ZR负极材料制备电池的恒流充入比高于SC负极材料;以不低于20.00C倍率充电时,ZR负极材料制备电池的恒流充入比略低于SC负极材料。温升数据显示,当充电倍率为1.00C、5.00C、10.00C、20.00C、30.00C和40.00C时,SC 负极材料制备电池的最高温度,相比ZR负极材料制备的分别高了0.61℃、0.84℃、1.03℃、1.34℃、2.06℃和2.27℃。温升的不同,将会直接影响电池恒流充电的容量,原因是温度的升高会加速Li+的传输。以20.00C以下倍率充电,由于出色的Li+传导能力,电池升温不明显。随着充电倍率的增加,电池内阻的差异逐渐明显。内阻越大,电池产热越多,电池的自加热会导致恒流充电容量增多,因此,SC负极材料制备的电池在高倍率时的恒流充入比略高于ZR负极材料。
2.7 循环性能
不同负极材料制备电池的常温3.00C循环性能见图6。从图6可知,第2500次循环时,SC负极材料与ZR负极材料制备电池的容量保持率分别为85.2%和86.7%。ZR负极材料制备的电池由于阻抗较小,在3.00C电流条件下的电池极化更轻,循环性能略好。
2.8 高温存储性能
两种负极材料制备电池在60℃存储30d的性能见图7。从图7可知,60℃满电存储30d后,与ZR负极材料相比,SC负极材料制备电池的容量残余率及容量恢复率分别高1.4%及1.5%,说明SC负极材料制备的电池存储过程中因不可逆反应损失的容量低于ZR负极材料。
SC负极材料制备电池的DCIR增长率较小,30d仅为3.7%,低于ZR负极材料制备电池的5.9%,说明高温存储过程中,SC负极材料制备电池的状态更稳定,阻抗变化更小。电池厚度的变化趋势与DCIR一致,SC负极材料制备电池的厚度变化率为7.0%,低于ZR负极材料制备电池的8.7%。根据负极理化数据可知,与SC负极材料相比,ZR负极材料的比表面积更大,材料表面活性位点更丰富,在高温存储时,与电解液发生副反应的场所更多,因此,不可逆容量损失更高,并伴随轻微产气,使厚度增长率偏大。更小粒径的材料吸水性更强,而水分会与LiPF6发生分解反应,产生HF、LiF和OPF3,HF再与SEI膜的主要成分Li2CO3发生反应,产生H2O、CO2和LiF。反应生成的LiF、OPF3会在负极表面沉积,导致电池内阻升高,Li+的传输速率降低。
3 结论
本文以NCM523材料为正极,分别与单颗粒石墨(SC)及二次造粒石墨(ZR)负极搭配,制备方形电池,研究不同造粒方式获得的负极材料对电池性能的影响。充放电DCIR测试表明,相比SC负极材料,ZR负极材料制备电池的阻抗特性更好,Li+在电芯内部传输的阻力更小,充、放电DCIR可分别降低16.6%和14.0%,内阻降低明显。常温3.00C循环测试,ZR负极材料制备的电池发挥稳定,2500次循环后,电池的容量保持率86.7%,优于SC负极材料制备电池的85.2%。此外,在恒功率充放电、低温脉冲放电、倍率等测试中,ZR 负极材料制备电池的性能更好,但高温存储性能略低于SC负极材料。
来源|锂电前沿
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